ROCKOVÝ SLUNOVRAT
1. 11. 2011 - 31. 10. 2012
DOKUMENT O ŽIVOTĚ S CF
DOKUMENT O KLUBU CF
TV SPOT KE ZHLÉDNUTÍ ZDE
Česky
Co je cystická fibróza?
Cystická fibróza (CF) je dědičně získané nevyléčitelné onemocnění, které narušuje funkci potních žláz a způsobuje vyšší koncentraci solí v potu. Nemocní mají až pětkrát slanější pot, a proto se jim laicky říká SLANÉ DĚTI.
V České republice se CF vyskytuje u jednoho z 2 500 – 3 000 narozených děti. V současné době je u nás diagnostikováno kolem pěti set nemocných. Zhruba stejný počet se však neléčí vůbec, anebo pod chybnou diagnózou. CF postihuje především dýchací a trávicí systém, charakteristická je tvorba abnormálně hustého hlenu. Nemocní nemohou odkašlávat hlen, a tak se rozmnožují bakterie, které způsobují trvalý zánět plic. Hustý hlen blokuje slinivku břišní a zabraňuje jí v uvolňování enzymů nutných k trávení. Cystickou fibrózu provázejí i další komplikace – diabetes, cirhóza jater, osteoporóza, neplodnost u mužů atd.
Přestože je CF léčitelná, není zcela vyléčitelná. Asi polovina nemocných se dnes v České republice dožívá 32 let. Nemocní potřebují každodenní náročnou léčbu.
Klub nemocných cystickou fibrózou
Občanské sdružení Klub nemocných cystickou fibrózou vzniklo v roce 1992. Je jedinou neziskovou organizací, která sdružuje a pomáhá takto nemocným v ČR. Posláním Klubu je zlepšování kvality života nemocných cystickou fibrózou a dále zvyšování informovanosti odborné i laické veřejnosti o tomto onemocnění. Klub poskytuje sociální služby a psychologickou podporu. Přispívá nemocným na zdravotnické pomůcky a na ozdravné pobyty u moře. Pro specializovaná pracoviště, tzv. CF centra, zajišťuje přístroje a vybavení. Chrání zájmy nemocných, pořádá benefiční akce a vede veřejnou sbírku.
Patronem Klubu je herec Ivan Trojan.
Akce Klubu nemocných cystickou fibrózou
Klub nemocných cystickou fibrózou pořádá ve spolupráci s dalšími organizacemi mnoho akcí, které mají za cíl informovat veřejnost o problematice tohoto onemocnění a získávat finanční prostředky na pomoc takto nemocným. Více informací o jednotlivých akcích naleznete zde.
Více informací naleznete na stránkách Klubu nemocných CF www.cfklub.cz nebo kontaktujte Lenku Eislerovou, výkonnou ředitelku Klubu nemocných CF na tel.: 773 586 325, reditel"zavináč"cfklub.cz.
Vyhledávání
