Molekulárně genetické vyšetření

Molekulárně genetickým vyšetřením se hledá v DNA získané z krve gen způsobující CF. Ten se jmenuje CFTR gen a zatím bylo na světě objeveno přes 1.500 jeho mutací. Z nich se ale jen 20 mutací vyskytuje poměrně běžně. Nejčastější mutací je F508del (čti delta F508), která se vyskytuje asi u 71% nemocných v České republice. Potvrzením diagnózy CF je nalezení dvou mutací CF genu. (Jednu mutaci zdědil nemocný od otce a druhou od matky. Rodiče jsou zdraví přenašeči tohoto onemocnění.) 


Vyhledávání


2005-2012 Webové stránky: NETservis s.r.o.

NETservis s.r.o. - redakční systém, flash intro, aktualizace webu, cms, publikační systém, administrační systém, webové stránky, webdesign | Autoškola | Čokoláda | PSČ měst a obcí | Autostany | Trička s potiskem | Tónování autoskel | Veterinární patologie